连锁大药房零售药品质量管理制度九芝堂老百姓(共34套打包)

连锁大药房零售药品质量管理制度九芝堂老百姓

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零售药品质量管理制度

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专题描述

武汉市德康大药房有限公司 药品经营质量管理制度 二 零 一 五 年 制 定 质量管理制度目录 序号 制度名称 文件编号 页码 1 质量管理体系文件管理制度 WDK-ZD-001 1-2 2 质量方针和目标管理制度 WDK -ZD-002 3 3 质量体系审核制度 W 广饶县荣欣大药店 药 品 经 营 质 量 管 理 制 度 2015年 1 月 1 日 文件名称 药品经营质量管理制度 编号 1 起草人 起草日期 修订人 生效日期: 2015.01.01 质 量 管 理 制 度 目 录 名称 编号 一、质量方针和目标管理制度 JST ZD(001)2015 二、药品购进(采购)质量管理制度 JST ZD(002)2015 三、药品验收质量管理制度 JST 管理制度目录 1、企业组织机构 2、企业质量方针、目录和承诺 3、兽医经营质量管理制度 4、质量责任制度 5、总经理岗位职责 6、质量管理负责人岗位职责 7、采购人员岗位职责 8、仓库管理人员岗位职责 9、兽药验收管理制度 10、兽药陈列管理制度 11、兽药销售管理制度 12、兽药出库管理制度 13、兽药运输管理制度 14、环境及人员卫生管理制度 15、兽药不良反应报告制度 16、质量事故、质量投诉管理制度 17、质量查询及质量管理制度 18、企业记录、资料管理制度 19、人员培训、 药品质量管理制度 汨罗市xx健康药房xx店 2016年8月 发布令 为加强药品经营质量管理,规范企业经营行为,确保门店药品经营质量管理体系正常运行、质量方针目标顺利实现,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》,结合公司实际,特修订定汨罗市xx健康药房xx店质量管理制度,以下简称质量管理手册。 本手册包括了:管理制度17项、管理职责11项、操作规程10项,表达了有关药品管理的法律法规要求,本着“科学、严谨、实用”的原则,结合本门店的实际,由质量质量负责人、企三级医院药剂科药品质量管理文件汇编 一、管理职责…………………………………………………………………………… 1、药学科主任职责………………………………………………………………………… 2、药房主任职责…………………………………………………………………………… 3、药库主任职责…………………………………………………………………………… 4、临床药学室主任职责…………………………………………………………………… 5、药库保管员职责………………………………………………………………………… 6、药药品质量监督管理制度 文件号:NHYYYJK-37 制定日期:2013.6.1 版本号:第一版 生效日期:2013.6.1 页码:2 上海市浦东新区医院 药品质量监督管理制度 一、药剂科根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施,并认真落实。 二、检查药库和各调剂室药品质量管理情况,有无过期、变质药品,并做好检查记录。 三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查,发现质量问题应及时与有关科室沟通,并做好相关登记和记录。 四、药剂科定期 临沭县郑山街道卫生院 质 量 管 理 制 度 目 录 序号 名 称 页次 01 药品购进管理制度 3 02 药品质量验收管理制度 5 03 药品养护管理制度 6 04 药品陈列管理制度 7 05 药品储存管理制度 8 06 处方及处方调配管理制度 9 07 特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度 10 08 药械质量责任事故追究制定 12 09 质量事故处理报告制度 13 10 首营企业和首营品种审核管理制度 14 11 药品质量信息管理制度 15 12 药品出入库复核管理制度 17 13 设备的使用和维护管题目: 质量管理体系文件管理制度 文件编号: LK-QM-2013-001 起草部门:质管部 起草人:章永辉 日期:2013.11.25 修订号:001 审核人:杨清泉 日期:2013.11.27 批准人:陈英能 日期:2013.11.28 颁发部门:人事行政部 日期:2013.11.29 执行部门:各部门 日期:2013.12.01 变更记载:换版 变更原因:2013年6月1日新版GSP的执行 一、 目的:制订质量管理体系文件的编制、修订、审核、批准、撤销、印制及保管、分发的规定,规范本企业质量管理体系文件的管理。 二、 适用范围:本制度适用于本企业各类质量管理体系文件 药品质量管理 制 度 职 责 汇 编 包头市包百大药房连锁有限公司二〇一三年五月 文件编号 质量方针和目标管理制度 颁发部门 LSZD001 质管领导小组 总页数 版本号 1页 2013版 起草者 牛紫琼 审核者 张俊清 批准者 王娟芳 起草日期 2013.5.10 审核日期 2013.5.15 批准日期 2013.5.18 l、质量方针:质量第一,服务至上。 2、质量目标: (1)坚持质量第一,加强质量管理,保证向门店提供的药品质量指标满足法定要求。 (2)坚持服务至上,必须做到求实创新,敬业高效,服务一流,使门店对公司 厦门市医药有限公司 药品经营质量管理制度 共85页 2014-01-05 批准 2014-01-05实施 前 言 为了确保公司药品经营质量管理体系正常运行、质量方针目标顺利实现,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,并结合本公司实际,特制定厦门市医药有限公司质量管理制度,以下简称质量管理制度。现予批准正式颁布。 《质量管理制度》是公司药品经营质量管理的基本准则,公司各部门在药品经营的各个环节中必须严格执行。 本制度自颁布之日起 《药品质量管理手册》 响水县××药店 二○XX年三月 关于印发实施《药品质量管理手册》的通知 本店全体职工: 为全面贯彻《中华人民共和国药品管理法》等药事管理法律法规,加强本店质量管理,提升本店整体素质,提高药品经营服务质量,推动医药事业健康发展,本店根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规的规定及本店实际情况,组织修订了《药品质量管理手册》(下称《手册》),现予印发,从20xx年3月18 **药业有限公司 药品质量管理制度与程序汇 起草部门:质量管理部 审核部门:质量领导小组 批 准 人: 批准日期: 2013年 月 日 执行日期: 201 年 月 日 二零一三年 月 质量管理制度目录 质理体系文件管理制度 一、质量方针和目标管理制度…………………………………1 二、质量体系评审管理制度……………………………………2 三、相关部门质量职责…………………………………………3 (一)质量领导小组的质量职责………………………………3  xx大药房有限公司 质量职责目录表 1、门店负责人岗位职责 2、质量负责人职责 3、质量管理员职责 4、营业员岗位职责 5、质量验收职责 6、养护检查职责 7、处方审核员职责 xx大药房有限公司管理制度目录 01药品采购制度 02首营企业和首营品种审核制度 03药品验收制度 附:各类制剂的外观质量检查要点 04进口药品管理制度 05药品储存、养护管理制度附:需单独密闭存放的易串味药品名单 06药品陈列管理制度 07药品销售及处方调配管理制度 08拆零药品管理制度 09近效期药品管理制度 10不合格药品管理制度 . 子长县xx大药房有限责任公司 药 品 质 量 管 理 制 度 (2 0 14年) 子长县xx大药房有限公司质量管理目录 序号 文件编号 制度名称 01 xx/01 质量管理体系文件管理制度 02 ZCXFYTDYF /GSP/02 质量管理体系文件检查考核制度 03 ZCXFYTDYF /GSP/03 药品采购管理制度 04 ZCXFYTDYF /GSP/04 药品验收管理制度 05 ZCXFYTDYF /GSP/05 药品陈列管理制度 06 xx/06 药品养护管理制度 07 xx/07 药品销售管理制度 08 ZCXFYTDYF /GSP/08 供货单位和采购品种审核管理制度 09 ZCXFYTDYF /质量管理体系文件管理制度 编号:XB-QM-001-2013-01 1、目的:企业在药品经营管理活动中遵循的依据。 2、制定制度依据:依据《药品经营质量管理规范》等相关药品流通法律、行政规章。 3、适用范围:企业药品经营管理文件以及活动管理。 4、内容: 4.1、质量管理体系中各类文件的标题应能够准确地说明文件的性质,能够与其它文件明显区别。 4.2、质量管理体系中各类文件使用的文字应符合《现代汉语通用字表》规定;使用语言应确切、易懂、简练,指令性内容必须以命令形式表述。 4.3、质量管理体系中各类文件均应便于识别,数据处本资料授权三个皮匠文库()独家收录 鸿腾药房药品经营质量管理制度目录 (2012年) 序号 制度名称 制度编号 1 质量信息管理制度 FTYF-QM-0101-2012 2 药品不良反应报告制度 HTYF-QM-0201-2012 3 服务质量管理制度 HTYF-QM-0301-2012 4 非处方药管理制度 HTYF-QM-0501-2012 5 处方药管理制度 HTYF-QM-0601-2012 6 门店销售质量管理制度 HTYF-QM-0701-2012 7 质量管理分析、评价改进制度 HTYF -QM-0801-2004 8 药品配送、验收、储存、养护、陈列等环节的管理制度 HTYF-QM-0901-2012 9 药品拆零管理制度 本资料由三个皮匠管理资源文库整理收集(网址:) 质量管理体系文件管理制度 编号:XB-QM-001-2013-01 1、目的:企业在药品经营管理活动中遵循的依据。 2、制定制度依据:依据《药品经营质量管理规范》等相关药品流通法律、行政规章。 3、适用范围:企业药品经营管理文件以及活动管理。 4、内容: 4.1、质量管理体系中各类文件的标题应能够准确地说明文件的性质,能够与其它文件明显区别。 4.2、质量管理体系中各类文件使用的文字应符合《现代汉语通用字表》规定;使用语言应确切、易懂、简练,指令性内容必须以命令形式表述。 福建省晋江市医药公司龙湖第一商店质量管理体系文件 (二) 药品质量管理制度 2016年度 目 录 1、 药品采购管理制度........................................................................................(1) 2、 药品收货管理制度........................................................................................(3) 3、 药品验收管理制度........................................................................................(4) 4、 药品养护管理制度........................... 武汉市大药房质量体系审核 及不合格药品处理制度 编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: 质量管理制度目录 序号 制度名称 文件编号 页码 1 质量管理体系文件管理制度 WDK-ZD-001 1-2 2 质量方针和目标管理制度 WDK -ZD-002 3 3 质量体系审核制度 WDK -ZD-003 1/62 前言为加强企业经营管理,保证药品质量,规范经营行为,根据中华人民共和国药品管理法及药品经营质量管理规范,结合企业实际,制订本制度。制定日期:执行日期:*药店文件名称编号:起草部门起草人审阅人:批准人:起草日期批准日期执行日期:版本号:2/62 企业药品经营质量管理文件系统目录第一部分药品零售质量管理制度(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还包括储存养护的管理质量否决权管理制度(二)供货企业和采购品种审核的制度(三)处方药销售管理制度(四)药品拆零的管理规定(五)特殊管理的药品 文件名称 含特殊药品复方制剂经营质量管理制度 编 号 xx-001-2014-01 起草部门 质量管理部 起草人 起草日期 审阅人 审阅日期 批准人 批准日期 执行日期 版本号 002 文件页数 共2页 变更记录 变更原因 按90号文修订 一、目的 确保含特殊药品复方制剂的经营安全,加强经营过程中的监控管理措施,达到安全、合法经营的管理目标。 二、依据 《药品管理法》、《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》、《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂平凉市泰康药业连锁有限公司 质 量 管 理 制 度 平凉市泰康药业连锁有限公司 药品经营质量管理制度目录 1、质量方针和目标管理制度…………………………………………………………2 2、质量信息管理制度…………………………………………………………………4 3、首营企业和首营品种审核管理制度………………………………………………6 4、质量验收的管理制度………………………………………………………………8 5、药品养护的管理制度……………………………………………………………10 6、药品储存的管理制度…………………深圳市永祥药房连锁有限公司质量管理文件 编号:YX-ZD-01 题目:质量管理体系内审制度 页码:第 1 页,共 2 页 质量管理体系内审制度 起 草 人: 起 草 日 期:2013年05月15日 审 核 人: 审 核 日 期:2013年05月25日 批 准 人: 批 准 日 期:2013年06月01日 执 行 日 期:2013年06月01日 版号: 第 2 版 1、目的:制订本制度的目的是建立一个质量管理体系的监督实施机制,促进本公司质量管理体系的完善。 2、依据:《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号) 3、适福州市医疗机构药品医疗器械质量管理制度 一、药品采购管理制度 (1)为认真贯彻执行《药品管理法》及实施条例和《医疗机构药事管理办法》,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。 (2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训,并取得药学技术职称或从药人员岗位证。 (3)严格执行本单位进货质量管理的规定,坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。 ①在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价,并建立合药品质量管理制度 汨罗市老百姓健康药房兴佳亿店 2016年8月 发布令 为加强药品经营质量管理,规范企业经营行为,确保门店药品经营质量管理体系正常运行、质量方针目标顺利实现,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》,结合公司实际,特修订定汨罗市老百姓健康药房兴佳亿店质量管理制度,以下简称质量管理手册。 本手册包括了:管理制度17项、管理职责11项、操作规程10项,表达了有关药品管理的法律法规要求,本着“科学、严谨、实用”的原则,结合本门店的实际,由质量质量负责人、企业负责人共同编聚川大药房连锁有限责任公司质量管理制度 题目:公司组织架构和质量管理体系框架 编号:XXX-GSP-ZD-01 编制部门:质量管理部 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期:2013-10-10 批准日期:2013-12-20 执行日期:2014-01-01 版本号:2013年第1版 变更记录: 变更原因:新法规颁布、标准执行 1.目的:为在公司建立管理科学化、运行规范化、监控制度化的药品质量管理控制体系,并保证其持续有效运行,特制定本制度。 2.依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(2012版)。 3.适用范围:公司各部门。 4.内容: 4.1 前言 为加强企业经营管理,保证药品质量, 规范经营行为,根据《中华人民共和国药品 管理法》及《药品经营质量管理规范》,结合企业实际,制订本制度。 文件名称 编号: 起草部门 起草人 审阅人: 批准人: 起草日期 批准日期 执行日期: 版本号: 制定日期: 执行日期: ****************药店 企业药品经营质量管理文件系统 目 录 第一部分有关业务和管理岗位的质量责任 1企业负责人职责 4 2质量负责人职责 5 3采购员职责 药品零售店GSP质量管理文件 文件名称:质量管理手册 编号: 起草人: 审核人: 批准人: 颁发人: 起草日期: 审核日期: 批准日期: 生效日期: 分发人员: 第一章 质量管理制度 质量管理检查考核制度 1、检查内容: 1.1 各项质量管理制度的执行情况; 1.2 各岗位职责的落实情况; 1.3 各项工作操作规程的执行情况; 1.4 各项记录是否规范; 2、检查方式:各岗位自查与企业考核小组组织检查相结合。 3、检查方法 3.1 各岗位自查 3.1.1 各岗位应定期依据各自岗位职责对负责的质量管理制度和岗位职责和工作操作规程 药品质量管理制度 莱芜市钢城区康源大药店 质量管理文件控制程序 文件名称:文件管理控制程序 编号: 起草人: xxx 审核人:xxx 批准人:xxx 修订:xxx 起草日期: 20xx.9.25 审核日期:20xx.9.27 批准日期:20xx.9.27 执行日期:20xx.9.27 1 目的范围 为使药品质量管理体系能经济、协调、高效地运行,保证所有与质量有关的文件在制订、审查、批准、使用和管理的全过程都得到控制,制定本程序。本程序适用于所有质量文件的控制。 2 相关文件 《中华人民共和国药品管理法》、GSP及其实达诚药店药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度 进货与验收 1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括: (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。 (二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。 (三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证。 (四)对首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理工作的负责人审核批准。 (五)签订有明确质量条款的购货合同。 (六)购货合同中质量条款的执行。 2 对首营品种合法性及质量情况的审核: 1) 药品的批准文
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